木合拜爾·阿布都爾委員:建立罕見病范可尼貧血管理機制

2024-03-05 09:13:54    來源: 天山網(wǎng)-新疆日報原創(chuàng)

  天山網(wǎng)-新疆日報北京訊(記者李楊報道)“您聽說過范可尼貧血嗎?這是一種罕見病,我希望它被更多人知曉?!?月4日,住疆全國政協(xié)委員、自治區(qū)人民醫(yī)院血液病科副主任醫(yī)師木合拜爾·阿布都爾表示,希望在新疆建立罕見病范可尼貧血管理機制,更好地預防這種疾病。

圖為住疆全國政協(xié)委員、自治區(qū)人民醫(yī)院血液病科副主任醫(yī)師木合拜爾·阿布都爾(右一)在工作中。本人供圖

  “每年2月的最后一天,是國際罕見病日。今年2月29日,我所在的自治區(qū)人民醫(yī)院開展了國際罕見病日的科普活動,目的也是讓更多罕見病被‘看見’?!蹦竞习轄枴ぐ⒉级紶栒f。

  木合拜爾·阿布都爾介紹,范可尼貧血(英文名Fanconi anemia,簡稱FA)是一種較為罕見的遺傳性疾病,在不同種族、不同地區(qū)發(fā)病率有所不同,在亞洲人群中發(fā)病率為1/160000,男女發(fā)病比例約1.2:1,通常在兒童時期出現(xiàn)癥狀,部分近親婚配人群中發(fā)病率更高。患者主要表現(xiàn)為先天性軀體發(fā)育異常、進行性血細胞減少,惡性腫瘤發(fā)生風險也會增高。

  “一方面由于這種疾病比較罕見,基層醫(yī)生知曉率、診斷率不高;另一方面,在新疆,由于各地醫(yī)療水平發(fā)展不均衡,個別偏遠地區(qū)人們優(yōu)生優(yōu)育的意識不強,缺乏婚前檢查、育前篩查的意識,因此,范可尼貧血在臨床診斷中的比例有增高趨勢?!蹦竞习轄枴ぐ⒉级紶栒f,造血干細胞移植是目前被認為可以治愈范可尼貧血的唯一方法。然而,由于找到完全匹配的供體十分困難,并且移植的風險和費用都較高,因此,應從預防和控制疾病發(fā)生入手,讓更多人免于這種疾病困擾。

  “我建議,由政府部門牽頭,衛(wèi)生行政管理部門等一同參與,建立數(shù)據(jù)庫,完善相應的登記、管理機制。同時,應對育前人員及家屬進行遺傳性疾病的篩查工作,如家族中有遺傳性疾病患者,應完善相關(guān)染色體方面的檢查,進一步排查。同時,應做好培訓,加強基層醫(yī)務(wù)人員對范可尼貧血等遺傳性疾病的了解,并做好遺傳性疾病的宣教、科普、預防工作。”木合拜爾·阿布都爾說。

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